1. ? 形态与结构检测
? 线粒体形态分析：透射电子显微镜 (TEM) 是直接观察线粒体形态（如肿胀、嵴断裂）的“金标准”。
? 线粒体DNA (mtDNA) 含量：使用实时荧光定量PCR (qPCR) 检测mtDNA的拷贝数，反映其数量变化。
? 线粒体质量：使用MitoTracker Green等线粒体特异性荧光探针，通过流式细胞术或荧光显微镜检测总质量。
2. ? 能量代谢功能检测
?? 线粒体呼吸功能：
? 金标准方法：高分辨率呼吸测定法 (HRR)，通过氧电极直接、实时测定耗氧率 (OCR)，获得基础呼吸、ATP合成呼吸、最大呼吸等关键参数。
? 高通量自动化方法：安捷伦Seahorse XF分析仪是应用广泛的高通量平台，通过自动加药（寡霉素、FCCP等）能系统评估线粒体功能。
?? ATP合成能力：
? 细胞内ATP含量：用比色法或荧光法的化学发光试剂盒直接测定。
? ATP/ADP比值：反映细胞的“能量电荷”，是能量状态的敏感指标。
? 呼吸链复合体酶活性：利用紫外分光光度法或ELISA试剂盒，分别检测复合体I至V的活性。
3. ? 氧化应激与损伤检测
? 线粒体活性氧 (mtROS)：使用MitoSOX Red等特异性荧光探针检测线粒体内的超氧化物水平。
? 线粒体膜电位 (ΔΨm)：使用JC-1或TMRM等电位指示荧光染料检测。健康线粒体JC-1为红色聚集体，损伤时膜电位下降，JC-1为绿色单体。
? 抗氧化能力：检测超氧化物歧化酶 (SOD) 等抗氧化酶的活性或蛋白表达，反映细胞的抗氧化储备能力。
4. ? 遗传物质损伤检测
? mtDNA损伤：通过长链PCR (Long-PCR) 或QPCR检测，基于DNA损伤会阻碍聚合酶延伸，导致扩增效率下降的原理。
? mtDNA突变与异质性：使用高通量测序 (NGS) 可精确检测序列变异和异质性水平。
5. ? 整体稳态与信号通路检测
? 线粒体质量控制：评估自噬关键蛋白LC3B-II/I的转换或p62的降解水平，以监测线粒体自噬（清除受损线粒体）的活性。
? 细胞凋亡与钙稳态：检测细胞色素c从线粒体向胞质的释放，这是线粒体途径凋亡的标志事件。
? 临床候选生物标志物：通过ELISA检测血液中的GDF15、FGF-21或游离mtDNA (cf-mtDNA)。
